품질 관리는 국제적 안전 규격과 성능을 만나는 생산하는 안경 제품의 본질적인 양상입니다. 그러한 기준은 요구를 윤곽을 그리는 ISO 12870이고 논-프리크립트온 선글라스와 패션 광경을 위한 검사 방법이 전반적 사용을 의도했습니다. 이 기준에 따르기 위해, 자사 제품은 그들의 순응성을 확인하기 위해 특별한 광학적이고 기계적이고 시각적 요구조건을 충족시키고, 엄격한 심사를 받습니다.
ISO 12870은 일련의 요구를 상세화하고 논-프리크립트온 선글라스와 패션 광경을 위한 검사 방법이 전반적 사용을 의도했습니다. 기준은 이러한 제품의 품질과 안전과 성능을 평가하기 위해 몇몇 유형의 시험을 포함됩니다.
ISO 12870에서 요약된 테스트는 다음을 포함합니다 :
ISO 12870에서 요약된 시험은 논-프리크립트온 선글라스와 패션 광경이 품질과 안전과 성능에 대한 최소한의 기준을 충족시키는 것을 보증하도록 설계됩니다. 이러한 기준을 고수함으로써, 제조들은 소비자들에게 사용하도록 믿을 만한, 오래가는 그리고 안전한 제품을 제공할 수 있습니다.
ISO 12870 뿐 아니라 우리의 회사는 제품이 유럽 연합 안전과 건강과 환경적 보호 요구를 만나는 것을 나타내 또한 일치의 표시인 CE 인증을 모색합니다. 제품이 엄격한 심사를 받았고, 품질과 안전에 대한 높은 기준을 충족시키는 것을 이 인증은 보여줍니다.
CE 인증은 제품이 안전과 건강과 유럽 연합 (EU)를 위한 환경적 보호 요구를 만나는 것을 나타내는 일치의 표시입니다. 안경 제품을 위한 CE 인증을 획득하기 위해, 제조들은 일련의 기준에 따르고 순응성을 확인하기 위해 시험을 받는 것 겪어야 합니다. 시험 요구 사항은 안경 제품과 그것의 용도의 종류에 따라 다르지만, 다음과 같은 검사를 포함될 수 있습니다 :
안경 제품의 CE 인증에 대한 시험 요구 사항은 그들이 높은 안전 규격과 건강과 환경 보호를 만난다는 것을 보증하도록 설계됩니다. 이러한 기준에 따르고 테스트를 받음으로써, 제조들은 소비자들에게 믿을 만한, 안전한 그리고 오래간 제품을 제공할 수 있습니다.
선글라스와 패션 광경을 생산하고, 미국에서 그들의 상품을 판매하기를 원하는 회사를 위해, 식품과 의약품 안전청 (FDA)가 의료 기기로서 안경을 규제한다는 것을 주의하는 것이 중요합니다. 우리의 회사는 또한 안전과 품질을 위한 FDA 규제에 따르며, 그것이 임팩트 저항과 다른 요소를 위한 검사를 포함할 수 있습니다. 그것이 저항과 충돌하게 될 때, 감소 구 충격 시험은 충격음에 견딜 제품을 평가하기 위한 일반적으로 사용되는 방법의 능력입니다. 본 시험은 특정한 높이로부터의 제품 위에 강철 볼을 떨어뜨리는 것을 포함하고 제품이 지나가기 위해 부서지거나 부서지지 않아야 합니다.
전체적으로, ISO 12870과 CE에 대해 드롭 볼 시험뿐 아니라 요구는 그들의 제품이 품질과 안전과 성능에 대한 높은 기준을 충족시키는 것을 보증하기 위해 필수적인 조치를 취하고 있는지를 컨트롤하는 회사. 이것은 고객들에게 그들이 사용하도록 믿을 만한, 오래가는 그리고 안전한 제품을 구입하고 있다는 신뢰를 제공할 수 있습니다.
Far Infrared Radiation Test (GB/T-7287-2008)
ISO 12870-2016 Spectacle Frames Requirements
EUROPEAN REGULATION (EU) NO.1907/2006 (REACH) ANNEX XVII AND REGULATION (EU) NO.484/2011-TOTAL CADMIUM CONTENT AND ITS AMENDMENT
Certificate of Radioactivity Test
